抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

ELISA Kit for Anti-Enolase 1 Antibody (Anti-ENO1)

NNE; ENO1L1; MPB1; PPH; Alpha Enolase; Enolase 1; Phosphopyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; C-myc promoter-binding

  • 抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 产品包装(模拟)
  • 抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 产品包装(模拟)
  • 抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 实验结果图
  • AEB449Hu.jpg 标准曲线图
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

特异性

本试剂盒用于检测抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

回收率

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。

样本 回收率范围(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 89-97 92
EDTA plasma(n=5) 96-105 99
heparin plasma(n=5) 80-88 84

精密度

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%

线性

在定值血清及血浆样本内加入适量的抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)含量的测定值与理论值的比率。

样本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 97-105% 89-97% 97-105% 87-101%
EDTA plasma(n=5) 80-96% 93-105% 79-104% 96-104%
heparin plasma(n=5) 78-99% 93-101% 91-101% 81-92%

稳定性

经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

实验流程

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL,37°C孵育1小时;
4. 洗板5次;
5. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
6. 加终止液50µL,立即450nm读数。

实验原理

将抗原包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)与连接于固相载体上的抗原结合,然后加入HRP标记的二抗,彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。

相关产品

编号 适用物种:Homo sapiens (Human,人) 应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)
RPB449Hu03 非神经元性烯醇化酶(ENO1)重组蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPB449Hu02 非神经元性烯醇化酶(ENO1)重组蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPB449Hu01 非神经元性烯醇化酶(ENO1)重组蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAB449Hu02 非神经元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗体 WB; IHC; ICC; IP.
PAB449Hu03 非神经元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗体 WB; IHC; ICC; IP.
PAB449Hu01 非神经元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗体 WB; IHC; ICC; IP.
LAB449Hu71 非神经元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗体(生物素标记) WB; IHC; ICC.
MAB449Hu21 非神经元性烯醇化酶(ENO1)单克隆抗体 WB; IHC; ICC; IP.
MAB449Hu22 非神经元性烯醇化酶(ENO1)单克隆抗体 WB; IHC.
SEB449Hu 非神经元性烯醇化酶(ENO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
AEB449Hu 抗非神经元性烯醇化酶抗体(Anti-ENO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antibody Detection.
SCB449Hu 非神经元性烯醇化酶(ENO1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection.

参考文献

杂志 参考文献
Analytical Chemistry Diagnostic detection of human lung cancer-associated antigen using a gold nanoparticle-based electrochemical immunosensor [PubMed: 20557064]
Translational Research Proteomic analysis of fine-needle aspiration in differential diagnosis of thyroid nodules [Pubmed:27172385]
Journal of Proteomics Putative salivary biomarkers useful to differentiate patients with fibromyalgia [Pubmed:29654921]
BioMed Research International The Diagnostic Accuracy of Combined Enolase/Cr, CA125, and CA19-9 in the Detection of Endometriosis [Pubmed: 33062681]
Cancer Cell International Bufalin Induced Mitochondrial Dysfunction Promotes Apoptosis of Glioma Cells by Regulating Annexin A2 and DRP1 Proteins []
Cancer Cell Int Bufalin induces mitochondrial dysfunction and promotes apoptosis of glioma cells by regulating Annexin A2 and DRP1 protein expression [34376212]
Clin Proteomics Serum proteomics unveil characteristic protein diagnostic biomarkers and signaling pathways in patients with esophageal squamous cell carcinoma [Pubmed:35610567]
留言咨询