心肌肥厚(CH)小鼠模型

Mouse Model for Cardiac Hypertrophy (CH)

Myocardial Hypertrophy; Ventricular hypertrophy

  • 编号DSI548Mu01
  • 物种Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名称,不同的物种。
  • 原型物种
  • 来源腹主动脉部分缩窄法致心肌肥厚
  • 模式动物品系SPF级C57BL/6 小鼠,健康,雄性,8~10w,体重为23g~27g
  • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组,每组15只动物。
  • 实验周期8w
  • 建模方法1.小鼠用3%戊巴比妥钠(80mg/kg)腹腔注射麻醉;
    2.将小鼠右侧靠近右肾和胸骨的部位用剃毛器剃干净,酒精碘酒消毒;
    3.在右侧肋骨下方用眼科剪竖直开1cm左右的切口,无创分离出右肾周围的组织;脂肪,显微镊分离出右肾内侧腹主动脉;
    4. 将7-0无菌丝线从分离的腹主动脉穿过,根据小鼠体重放上合适的垫针扎紧丝线,抽出垫针,造成约60%狭窄;
    5. 将多余的丝线剪断,移除棉球,注入0.5ml生理盐水,用5-0丝线将肌肉层和皮肤层缝合,涂上碘酒消毒;
    6. 小鼠腹主动脉缩窄术后4周可达高血压心室肥厚模型,8周可达心衰模型。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1800
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  • 心肌肥厚(CH)小鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 心肌肥厚(CH)小鼠模型 M-mode ultrasonography image for heart in mouse
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

1.由Laplace定理可知 :S=Pr/2h,P为心室内压,r为心腔内径,h为心壁厚度。在心脏压力负荷过重的情况下,为适应心脏做功增加,室壁厚度增加,左室室壁应力增加,提高心脏收缩功 能起到早期代偿的机制 ;但持续的压力超负荷,可促进心肌肥厚,导致心肌细胞的坏死及凋亡,心脏的收缩和/或舒张功能受到损害,最终发展为慢性心力衰竭甚或心源性猝死。可通过超声或血流动力学检测来评价心功能。M超图像,测量左室舒张末期及收缩末期内径(LVIDd、LVIDs),同时系统将会自动计算出相应的射血分数(EF%)及左室短轴缩短率(FS%)。
2.心重与体重的比值(HW/BW),肺重与体重的比值(LW/BW),心重与胫骨长度的比值(HW/TL)变化;

组织病理学

HE染色可见心肌细胞体积增大,单位面积下心肌细胞的数目减少;PSR染色可见心室间质胶原增加,纤维化程度加重;

标志因子水平

心肌细胞肥大标志物心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、肌球蛋白重链(α-MHC)的含量增加 。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

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