肝纤维化(HF)小鼠模型

Mouse Model for Hepatic Fibrosis (HF)

Liver Fibrosis

  • 编号DSI520Mu01
  • 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
  • 原型物种人
  • 来源CCL4 致肝纤维化
  • 模式动物品系SPF级Balb/c小鼠，健康，雄性，体重为18g-20g
  • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
  • 实验周期6 weeks
  • 建模方法按5ml/kg 体重皮下注射体积分数为20% CCl4的油剂溶液（CCl4：橄榄油=1:4）, 每3天1次，连续6W。对照组动物皮下注射等量等次的橄榄油溶剂。正常饮食饲养，观察动物活动、精神状况和饮食量,实验前后称量小鼠体重。
    完成持续给药6W后，称体重，戊巴比妥钠腹腔注射麻醉小鼠，摘眼球取血，室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清，放入-80℃ 冰箱冻存。同时取肝左叶组织1.5cm×1cm×0.2cm于10%中性福尔马林中固定，石蜡包埋；其余肝组织液氮-或者80℃冷冻保存。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1176
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  • 肝纤维化(HF)小鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 肝纤维化(HF)小鼠模型 Table 1. Comparison of liver index in 2 groups of mice
  • 肝纤维化(HF)小鼠模型 Fig 1. liver general figure, Left:liver of Oil group is normal,Right:liver of CCl4 group
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

1.大体观察： CCl4组小鼠随着给药时间延长活动逐渐减少, 精神萎糜,毛发蓬乱无光泽；大体标本显示，CCl4组肝脏与周围组织粘连明显，肝边缘圆顿，肝脏表面和切面呈弥漫的细小结节。
2.肝脏指数变化：取肝脏，称质量，计算肝脏指数=肝脏重/体重， CCl4组小鼠肝脏显著低于对照组小鼠。
3.肝功能指标：
检测小鼠血清中肝功能指标：丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素（TBL）、白蛋白（ALB）。结果发现 CCl4组小鼠血清中ALT、AST、TBL的含量显著高于对照组，ALB的含量显著低于对照组。

组织病理学

取肝左叶，体积分数为10%福尔马林固定，石蜡包埋切片，经HE及 Masson 染色后在电镜下观察肝脏炎症及肝纤维化程度。按下述标准评判肝纤维化程度：
肝炎病变依炎症活动度分为 4 级：
“−”汇管区周围及肝小叶内无炎症；
“+”肝细胞变性范围不超过肝小叶半径的1/2，汇管区有炎症，小叶内少数肝细胞变性或呈点状坏死；
“++” 肝细胞变性范围超过肝小叶半径 1/2，汇管区大量炎症细胞浸润，较多肝细胞变性，呈碎片状坏死；
“+++”肝细胞变性范围超过肝小叶半径的 2/3，汇管区周围重度碎屑坏死，肝细胞以碎片状和桥接状坏死为主。
肝纤维化按情况严重程度分为以下 4 级：
“−”无肝纤维化现象；
“+”汇管区胶原纤维增多，但无纤维间隔形成；
“++”汇管区周围形成彼此不连接的不完全性纤维间隔；
“+++”小叶结构紊乱，纤维间隔明显，分割肝实质。

标志因子水平

肝脏损伤后，血清中TNFα、IFNγ、IL-2、IL-6、ICAM1等细胞因子的表达显著升高，可以用ELISA 法检测。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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