脑血肿(IH)大鼠模型

Rat Model for Intracerebral Hematoma (IH)

  • 编号DSI686Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
  • 原型物种
  • 来源尾状核微量注射自体血
  • 模式动物品系SPF级Wistar大鼠,健康,雄性,体重为 250~300g。
  • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
  • 实验周期1~2 weeks
  • 建模方法1. 大鼠用10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉。用微量注射器,通过尾部采血100ul。静置5分钟至血液完全凝固。
    2. 将大鼠固定在立体定位仪上,头顶部备皮,正中纵行切口,30%双氧水腐蚀骨膜暴露前囟及进针点。靶点定位于前囟前1mm、中线左侧旁开3mm、颅骨外表面下6mm。进针点处颅骨用颅骨钻钻一个直径1mm圆孔至硬脑膜表面,注意不要伤到硬脑膜。
    3. 根据尾状核的位置,通过立体定位器调整进针深度,微量注射器将凝固血块快速注入靶点内(注射速度20ul/min),留针10min后取针,缝合头部皮肤,将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃至苏醒,正常饲养。
    4. 假手术组尾部取血,开颅但不注入自体血。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 3600
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  • 脑血肿(IH)大鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 脑血肿(IH)大鼠模型 Fig. HE staining of rat brain, Left:Sham, Right:ICH group
  • 脑血肿(IH)大鼠模型 Fig. Autologous blood Microinjection into caudate nucleus
  • 脑血肿(IH)大鼠模型 Fig. Stereotaxic localization of rat brain
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

HE 染色观察:观察Sham组HE 染色切片,未发现明显病理改变。脑组织细胞排列紧密、整齐,形态结构正常。术后 24小时,血肿周围组织高度水肿、坏死,细胞核皱缩浓染,部分神经元水肿变性、坏死,并伴有大量红细胞出现,炎细胞浸润,神经细胞排列凌乱、疏松,呈网状结构,细胞外间隙增大。

荧光定量PCR(Q-PCR) 检测脑组织样本:
测血肿周围脑组织中Caspase-3及c-IAP-1(inhibitor of apoptosis protein )的表达含量变化。

组织病理学

标志因子水平

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

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编号 适用物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)
DSI686Ra01 脑血肿(IH)大鼠模型 疾病模型
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