β2-微球蛋白(b2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Beta-2-Microglobulin (b2M)
BMG; B2MG
- 编号USEA260Ra
 - 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
 - 实验方法双抗夹心
 - 反应时长3h
 - 检测范围0.312-20ng/mL
 - 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.134ng/mL.
 - 样本类型serum, plasma, urine, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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 - 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
 - 价格 ¥ 1436 ¥ 2052 ¥ 9234 ¥ 17442 ¥ 143640
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特异性
                        本试剂盒用于检测β2-微球蛋白(b2M),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
                        由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
                    
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的β2-微球蛋白(b2M)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) | 
| serum(n=5) | 80-99 | 88 | 
| EDTA plasma(n=5) | 80-98 | 92 | 
| heparin plasma(n=5) | 83-97 | 86 | 
精密度
                    精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
                    批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
                    批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
                    批内差: CV<10% 
                    批间差: CV<12% 
                
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的β2-微球蛋白(b2M),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中β2-微球蛋白(b2M)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 
| serum(n=5) | 89-99% | 87-94% | 80-99% | 96-103% | 
| EDTA plasma(n=5) | 79-91% | 97-105% | 81-99% | 79-101% | 
| heparin plasma(n=5) | 90-98% | 81-91% | 80-92% | 88-95% | 
稳定性
                    经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
                    为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
                
实验流程
                    1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
                            2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
                            3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
                            4. 洗板3次;
                            5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
                            6. 洗板5次;
                            7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
                            8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
                
实验原理
将β2-微球蛋白(b2M)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的β2-微球蛋白(b2M)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的β2-微球蛋白(b2M)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2-微球蛋白(b2M)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
增值服务
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 | 
| BioMed Research International | The Renal Effects of Vanadate Exposure: Potential Biomarkers and Oxidative Stress as a Mechanism of Functional Renal Disorders—Preliminary Studies [Hindawi: 740105] | 
| BMC Nephrology | Absence of chloride intracellular channel 4 (CLIC4) predisposes to acute kidney injury but has minimal impact on recovery [Biomedcentral: Source] | 
| Nature Communications | Mef2C restrains microglial inflammatory response and is lost in brain ageing in an IFN-I-dependent manner. [pubmed:28959042] | 
| PLoS One | Urine proteome analysis by C18 plate–matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry allows noninvasive differential diagnosis … [Pubmed:30024955] | 
| Acta Anaesthesiologica Scandinavica | Early prognostic factors in septic shock cancer patients: a prospective study with a proteomic approach [Pubmed:29315472] | 
| Toxicology Mechanisms and Methods | Long-term exposure to crotonaldehyde causes heart and kidney dysfunction through induction of inflammatory and oxidative damage in male Wistar rats [Pubmed: 30426860] | 
| Journal of Clinical Medicine | Urinary Proteomics for the Early Diagnosis of Diabetic Nephropathy in Taiwanese Patients [Pubmed: 30486327] | 
| Journal of Proteomics | iTRAQ-based analysis for the identification of MARCH8 targets in human esophageal squamous cell carcinoma [33540066] | 
| Antioxidants | Diminishment of Nrf2 Antioxidative Defense Aggravates Nephrotoxicity of Melamine and Oxalate Coexposure. Antioxidants 2021, 10, 1464 [34573096] | 
| Int Arch Occup Environ Health | Biomarkers of cadmium exposure and renal function in estuarine adult villagers [34773507] | 

                    
                    
                                    
