脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
Multiplex Assay Kit for Lipoprotein lipase (LPL) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
LIPD; Lipase, Lipoprotein
(注:单次混测多因子不超过8个指标 )
- 编号ULMA386Ra
 - 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
 - 实验方法双抗夹心
 - 反应时长3.5h
 - 检测范围0.39-400ng/mL
 - 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.13 ng/mL.
 - 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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 - 规格 8指标数 7指标数 6指标数 5指标数 4指标数 3指标数 2指标数1指标数
 - 价格 ¥ 1281 ¥ 1330 ¥ 1404 ¥ 1502 ¥ 1601 ¥ 1749 ¥ 1970 ¥ 2463 添加到价格计算器 计算器
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特异性
                        本试剂盒用于检测脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
                        由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
                    
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) | 
| serum(n=5) | 95-103 | 99 | 
| EDTA plasma(n=5) | 82-103 | 88 | 
| heparin plasma(n=5) | 90-101 | 95 | 
精密度
                    精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
                    批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
                    批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
                    批内差: CV<10% 
                    批间差: CV<12% 
                
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 
| serum(n=5) | 80-94% | 78-102% | 86-103% | 85-95% | 
| EDTA plasma(n=5) | 85-101% | 96-105% | 83-94% | 80-91% | 
| heparin plasma(n=5) | 82-91% | 98-105% | 93-101% | 91-105% | 
稳定性
                    经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
                    为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
                
实验流程
                    1. 实验前标准品、试剂及样本准备;
                            2. 加样(标准品、样本、磁珠)标准品或样本100μL及磁珠10μL,
                                37°C酶标板振荡器孵育90分钟;
                            3. 磁吸甩干,加检测溶液A100μL,37°C酶标板振荡器孵育60分钟;
                            4. 磁吸洗板3次;
                            5. 加检测溶液B100μL,37°C振动孵育30分钟;
                            6. 磁吸洗板3次;
                            7. 加鞘液100μL,旋涡震荡2分钟后读数。
                
实验原理
将脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体包被于磁珠,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠,其中的脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入PE标记的亲和素,再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的脂蛋白脂酶(LPL)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)呈正相关。
赠品
增值服务
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| 编号 | 适用物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!) | 
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 | 
| Diabetes | Severity of Diabetes Governs Vascular Lipoprotein Lipase by Affecting Enzyme Dimerization and Disassembly [PubMed: 21646389] | 
| The Korean Journal of Internal Medicine | Clinical efficacy of serum lipase subtype analy-sis for the differential diagnosis of pancreatic and non-pancreatic lipase elevation [Pubmed:27243230] | 
| The Journal of Lipid Research | ReCavia (Guinea pig )lation of Plasma Lipid Homeostasis by Hepatic Lipoprotein Lipase in Adult Mice [Pubmed:27234787] | 
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