脑出血模型(CH)小鼠模型

Mouse Model for Cerebral Hemorrhage (CH)

Hemorrhage, Intracerebral Hemorrhage

  • 编号DSI836Mu01
  • 物种Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名称,不同的物种。
  • 原型物种Human
  • 来源胶原酶导致脑出血
  • 模式动物品系C57BL/6 小鼠,SPF级,雄性,6~8周,22~25g
  • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
  • 实验周期1w
  • 建模方法3%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉小鼠后,通过脑立体定位(以前囟部位为零点,向左2.2mm,向前1.0mm,进针2.7mm)注射0.1 mg/ml IV型胶原酶溶液1ul(生理盐水溶),注射完成后使注射针头在原位保持不动 10 分钟,以防止胶原酶的回流,然后缓慢退出针头。整个实验过程使小鼠体温维持在 37℃左右。
    制备ICH模型,sham组,除了不注射胶原酶,其他操作均相同。(此部分需注意,胶原酶要置于冰袋上保持低温)
  • 应用用于研究脑出血机制和相应药物的研发
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1200
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  • 脑出血模型(CH)小鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 脑出血模型(CH)小鼠模型 Fig.Tunel staining of Brain
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

神经功能检测和评定:
参考Longa及Bederson的5分制法在动物麻醉清醒后24h进行评分,分值越高,说明动物行为障碍越严重。
0分:无神经损伤症状
1分:不能完全伸展对侧前爪
2分:向对侧转圈
3分:向对侧倾倒
4分:不能自发行走,意识丧失

组织病理学

HE染色:检测出血位点区域组织形态;
普鲁士蓝染色:确定造模区域出血情况;

免疫组织荧光染色检测脑组织中NeuN(神经元标志物)、GFAP(星形胶质细胞标志物)和Iba1(小胶质细胞标志物)表达。

凋亡检测:Tunel荧光染色检测脑组织中凋亡情况。

标志因子水平

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

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