颅骨缺损(CD)大鼠模型

Rat Model for Calvarial Defects (CD)

Calvarial Bone Defects,Skull Defects,Cranial defects

  • 编号DSI844Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
  • 原型物种Human
  • 来源颅骨钻孔法
  • 模式动物品系SPF级SD大鼠，健康，6~8W，雄性，体重180g-200g
  • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
  • 实验周期6w
  • 建模方法建立大鼠颅骨损伤的模型 (直径=5mm 的双侧圆形缺损)
    用3% 戊巴比妥对每只大鼠腹腔注射 3.5mg/100g。麻醉起效后颅骨区备皮、消毒、铺巾并使大鼠呈俯卧位，在大鼠颅骨行 3cm 纵向切口，切开皮肤，皮下组织和肌肉－骨膜层并翻瓣，钝性分离暴露颅骨骨板。用 高速钻机带5mm外径的去骨钻在颅骨颅中缝两侧制造直径为5mm大小的2个圆形全层骨膜骨质缺损。
    术后 8w 分别处死动物，所有的动物取缺损部位的颅骨，连骨膜一起取下来，置于10%中性福尔马林溶液中保存。
  • 应用用于研究各种骨填充材料
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1440
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  • 颅骨缺损(CD)大鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 颅骨缺损(CD)大鼠模型 Fig. Operation picture of rat Calvarial Defects
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

1.高分辨率 micro-CT 量化骨溶解
确定骨吸收的面积和程度：
使用ImageJ软件对溶骨区域进行量化。颅骨重建。区域兴趣（ROI）包括额骨、顶骨和顶骨间的骨头。骨溶解区域概述、测量和记录。

组织病理学

2.病理染色 （做完MicroCT检测的样本，可用于后续病理检测）
（1）成骨染色 Runx2， OCN（IHC）
（2）破骨细胞定量 TRAP染色
（3）HE染色

标志因子水平

3.外周血细胞因子ELISA检测：

Th1细胞因子: IL-2, TNF-α, IFN-γ
Th2细胞因子: IL-4、IL-6、IL-10
Th17细胞因子: IL-17A

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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