肌张力障碍(DT)大鼠模型
Rat Model for Dystonia (DT)
- 编号DSI839Ra01
- 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 原型物种人
- 来源3-硝基丙酸(3-NP)导致肌张力障碍
- 模式动物品系SPF级SD大鼠,健康,6~8W,体重为180g-200g
- 实验分组正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
- 实验周期2~4w
- 建模方法肌张力障碍是继特发性震颤和帕金森病后的第三大运动障碍疾病。3-NP是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂,影响线粒体功能,有研究揭示揭示3-NP损伤纹状体从而引起继发肌张力障碍。
1.大鼠肌张力障碍建模及鉴定
1.1 建模方法
SD雄性大鼠适应性喂养一周后进行实验。模型组大鼠经100g/L的水合氯醛麻醉后,固定在立体定位仪上。确定左侧尾壳核坐标为前囟1mm、矢状缝左侧3mm、硬膜瞎~7mm。常规消毒,切开头部皮肤、皮下组织,钝性分离颅骨外膜,充分暴露前囟及左侧颅骨,钻开颅骨(注意不要损伤硬脑膜)。用微量注射器将3-NP溶液(1000nmol/ul)注入靶点,每次注射4ul。硬膜下4~7多点注射,注毕留针5min,缓慢退针。对照组在相同部位注入生理盐水。术后动物在同样环境下常规饲养。 - 应用疾病模型
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- 规格 每例
- 价格 ¥ 1440
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模型评价
1.平板评分:
所有动物在建模前进行平板训练:在离地1m高的两平台之间架一窄平板,长120cm、宽7cm。所有大鼠每天训练3次,持续7天,确保每只大鼠均能顺利通过平板,中间无停留。记录每只大鼠通过平板的时间和步数,用以计算步幅。
术后5天,将各组动物进行平板实验,记录每只大鼠通过平板的时间和步数,用以计算步幅。
2.运动协调能力检查:
采用转棒实验的方法对大鼠运动协调能力进行量化测试。分别测试大鼠在转动的转棒上,9r/min和18r/min时,动物在棒上的停留时间,每只动物在每个转速下测量3次,取平均值。
3. 取材及检测:
术后7天杀鼠取样,取脑组织及血清样本。
组织病理学
HE染色和尼氏染色:
取脑组织,经过包埋,切片,进行HE染色和尼氏染色观察病理变化,主要观察纹状体、中脑和海马结构内神经元的变化。
标志因子水平
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显
增值服务
组织/切片定制服务
血清定制服务
免疫组织化学(IHC)实验服务
小动物体内成像实验服务
小动物微型CT成像实验服务
小动物核磁共振(MRI)成像实验服务
小动物超声成像实验服务
透射电镜(TEM)实验服务
扫描电镜(SEM)实验服务
学习与记忆行为学实验服务
焦虑与抑郁行为学实验服务
药物成瘾行为学实验服务
疼痛行为学实验服务
神经精神异常行为学实验服务
疲劳行为学实验服务
一氧化氮测定试剂盒 (A012)
一氧化氮测定试剂盒 (A013-2)
总抗氧化能力检测试剂盒A015-2)
总抗氧化能力检测试剂盒(A015-1)
超氧化物歧化酶试剂盒
果糖检测试剂盒
柠檬酸检测试剂盒
过氧化氢酶检测试剂盒
丙二醛检测试剂盒
谷胱甘肽S-转移酶试剂盒
还原型谷胱甘肽测定试剂盒
谷胱甘肽还原酶活性系数测定试剂盒
血管紧张素转换酶测定试剂盒
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)试剂盒
流式荧光发光法检测试剂盒定制服务
云克隆多因子检测试剂盒
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编号 | 适用物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!) |
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