肝缺血(HI)大鼠模型
Rat Model for Hepatic Ischemia (HI)
Hepatic ischemia/reperfusion; Liver ischemia
- 编号DSI527Ra01
- 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 原型物种人
- 来源缺血再灌注
- 模式动物品系SD大鼠,SPF级,健康,雄性,体重:200g~220g
- 实验分组对照组,模型组,阳性药物组,受试药物组,15只每组
- 实验周期24hrs, 72hrs
- 建模方法1.选取体重250g-300g大鼠,行术前12 h禁食,自由饮水。
2.15%水合氯醛350mg/kg腹腔注射麻醉,麻醉成功后将大鼠平躺在手术台上胶带固定四肢,将大鼠腹部至剑突术区剃毛 ,用 10%碘酒和75%乙醇术区消毒。
3.取腹正中切口1cm,打开腹腔,小心分离出肝脏左、中叶之肝蒂(左、中叶肝脏供血的门静脉和肝动脉)。
4. 用无创血管夹夹闭中叶和左叶的门静脉和肝动脉,使约70%的肝脏缺血,以防止发生严重肠系膜静脉淤血。0.5min后,与非阻断的右叶相比,肉眼可见阻断叶明显变白,说明阻断成功,用止血钳夹闭皮肤切口临时关闭腹腔,同时将大鼠放在37℃恒温加热垫上保温。
5. 完成持续缺血60min后,重新打开腹腔,迅速取出血管夹,恢复缺血肝血流,0.5min左右可见缺血区肝脏由白色逐渐恢复为鲜红色表明再灌注成功,逐层缝合腹腔肌肉和皮肤关闭腹腔,完成手术。待大鼠清醒后放回饲养室饲养,密切关注大鼠的状态及生存状况并做好记录。
6. 术后分别于再灌注0h、3h、6h、12h、24h及72h处死大鼠,下腔静脉取血1ml,室温静置2h后于4℃3000r离心10分钟提取血清,放入-80冰箱冻存。采用全自动生化分析仪检测血清中ALT(谷丙转氨酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)的水平。同时统一取肝左叶组织1.5cm×1cm×0.2cm留作病理标本或分生标本。
注意事项
1.分离肝门时用棉签分离,可避免对肝脏的损伤
2.术前禁食有利于手术进行
3.阻断血流要一次成功,否则会造成缺血预处理,减轻损伤程度
4.再灌后用棉签轻轻按压肝脏,有利于血流恢复
5.取材时镊子不要损伤肝脏 - 应用疾病模型
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- 规格 每例
- 价格 ¥ 1440
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模型评价
肝脏缺血损伤评分:
0分:无肝细胞损伤
1分:轻度损伤,特点为细胞质空泡化,病灶核固缩
2分:中度损伤,血窦膨胀,细胞溶质空泡化,细胞边界模糊
3分:中度到重度损伤,凝固性坏死,大量血窦膨胀,红细胞渗出到肝锁,嗜伊红细胞增多,中性白细胞着边(附着于血管壁)
4分:严重坏死,失去肝脏结构,肝索崩解,出血,嗜中性粒细胞渗入
组织病理学
取肝左叶组织1.5cm×1cm×0.2cm于4%多聚甲醛溶液中固定24h后脱水,包埋,进行石蜡切片后行HE染色,tunel染色。作坏死评分。肝小叶结构严重破坏,网状纤维支架塌陷,肝细胞坏死,空泡变样,肝细胞索、肝窦充血肿胀,边界不清,周围有炎性细胞浸润。
标志因子水平
分别检测术后0h、3h、6h、12h、24h及72h大鼠血清中ALT(谷丙转氨酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)的水平。
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显
增值服务
组织/切片定制服务
血清定制服务
免疫组织化学(IHC)实验服务
小动物微型CT成像实验服务
小动物核磁共振(MRI)成像实验服务
小动物超声成像实验服务
透射电镜(TEM)实验服务
扫描电镜(SEM)实验服务
学习与记忆行为学实验服务
焦虑与抑郁行为学实验服务
药物成瘾行为学实验服务
疼痛行为学实验服务
神经精神异常行为学实验服务
疲劳行为学实验服务
一氧化氮测定试剂盒 (A012)
一氧化氮测定试剂盒 (A013-2)
总抗氧化能力检测试剂盒A015-2)
总抗氧化能力检测试剂盒(A015-1)
超氧化物歧化酶试剂盒
果糖检测试剂盒
柠檬酸检测试剂盒
过氧化氢酶检测试剂盒
丙二醛检测试剂盒
谷胱甘肽S-转移酶试剂盒
还原型谷胱甘肽测定试剂盒
谷胱甘肽还原酶活性系数测定试剂盒
血管紧张素转换酶测定试剂盒
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)试剂盒
流式荧光发光法检测试剂盒定制服务
云克隆多因子检测试剂盒
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编号 | 适用物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!) |
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