肝炎小鼠模型

Mouse Model for Hepatitis

  • 编号UDSI536Mu01
  • 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
  • 原型物种人
  • 来源刀豆蛋白A（ConA）诱导的肝炎
  • 模式动物品系SPF级Balb/C小鼠，雄性，周龄为8w-10w，体重为30g-35g。
  • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。
  • 实验周期6 hours
  • 建模方法刀豆蛋白A（ConA）溶于0.01 mol/L PBS，配成浓度为4mg/ml，以20mg/kg的剂量自小鼠尾静脉注射1次，在6 h处死小鼠，同时设立PBS尾静脉注射的PBS对照组。所有小鼠标准饲料饲养， 自由摄食及饮水。
  • 应用刀豆蛋白A（ConA）诱导的肝炎模型用于评价药物治疗肝炎的疗效
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 360
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  • 肝炎小鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 肝炎小鼠模型 Fig. HE staining, Liver of control group mice, Liver cells show radioactive arrangement in central veins.
  • 肝炎小鼠模型 Fig. HE staining, liver of Model group.
  • 肝炎小鼠模型 Fig. The livers of modeling mice
  • 肝炎小鼠模型 Fig. HE staining of livers
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

1. ALT、AST及MPO的测定
术后6h，摘眼球取血，室温静止2h， 4℃离心机3000r/min离心10min，分离出上层血清，置-80℃冰箱保存备用。与正常组比较，模型组血清ALT、AST及MPO均明显升高。

组织病理学

取一肝叶，以4%多聚甲醛溶液固定，常规石蜡包埋切片，观察病理学改变。正常组肝小叶结构完整，肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列。模型组肝细胞索排列紊乱，肝窦淤血较普遍，肝小叶内大多数肝细胞肿胀，肝组织可见汇管区纤维间隔形成，可见明显的点状坏死和灶状坏死，坏死灶内可见大量中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞浸润，广泛肝细胞嗜酸性变、空泡变、脂肪变。

标志因子水平

肝脏损伤后，血清中TNFα、IFNγ、IL-2、IL-6、ICAM1等细胞因子的表达显著升高，可以用ELISA 法检测。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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